¿Cómo clasificar los intermedios farmacéuticos?

¿Qué es un intermedio farmacéutico?
Los intermedios farmacéuticos son un tipo de producto químico fino en el proceso de producción de materias primas farmacéuticas a ingredientes o fármacos farmacéuticos activos. La síntesis de medicamentos químicos se basa en intermedios farmacéuticos de alta calidad. Este producto químico no requiere una licencia de producción para medicamentos y puede producirse en plantas químicas ordinarias. Mientras alcance un cierto nivel, se puede usar para la síntesis de drogas. China requiere que más de 2000 tipos de materias primas e intermedios coincidan con la industria química cada año, con una demanda de más de 2.5 millones de toneladas. Después de años de desarrollo, las materias primas químicas e intermedios necesarios para la producción farmacéutica en China son básicamente compatibles, con solo una pequeña porción que necesita importarse. Además, debido a los abundantes recursos y los bajos precios de las materias primas en nuestro país, se han exportado muchos intermedios en grandes cantidades.
¿Cómo clasificar los productos intermedios farmacéuticos?
Existen muchos tipos de productos intermedios farmacéuticos, que pueden dividirse en categorías principales de acuerdo con sus campos de aplicación, como intermedios de fármacos antibióticos, intermedios antipiréticos y analgésicos de fármacos, intermedios del sistema cardiovascular Intermedios, pirrol, piridina, reactivos bioquímicos, que contienen azufre, compuestos halógenos, halógenos, compuestos heterocíclicos, almidón, manitol, celulosa microcristalina, lactosa, dextrina, etilenglicol, azúcar en polvo, sales inorgánicas, intermedios de etanolos, saltados de stearics. etanolaminas, sales de potasio, sales de sodio y otros intermedios.
Además, en los últimos años, debido a los requisitos regulatorios de medicamentos cada vez más estrictos, el aumento de la dificultad en la investigación y el desarrollo de los medicamentos, y el aumento de los precios, las compañías farmacéuticas multinacionales han cambiado gradualmente de un modelo comercial de "integración vertical" a un modelo comercial de "cooperación de desarrollo" para acortar el tiempo para el mercado de los medicamentos patentados, reducir la investigación y el desarrollo y los costos de producción, mantener las buenas ganancias a lo largo de las vidas matrimoniales de los medicamentos. eficiencia. Han descomponido profesionalmente los procesos de investigación, desarrollo y producción de medicamentos patentados y los subcontrataron a instituciones profesionales como compañías de investigación de contratos farmacéuticos y compañías de I + D de personalización farmacéutica, a saber, IND y Producción de personalización farmacéutica (CMO) (CMO)